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金沙js777医疗设备院内竞争性谈判采购公告yyzc2018046

2018-11-15  
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金沙js777(以下简称“采购人”)按照《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购非招标采购方式管理办法》等法律、法规的有关规定,20181121日(周三)14:30在金沙js777采购办公室会议室召开院内竞争性谈判采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商(以下简称“投标人”)参加。

1、项目内容及预算:

1.1采购项目详见附件《yyzc2018046金沙js777医疗设备院内采购项目》

1.2 项目编号:yyzc2018046

1.3付款方式:合同金额在10万元以下的,货到验收合格后一个月内支付全额合同款;合同金额在10万元以上50万元以下的,货到验收合格后一个月内支付90%的货款,质保期满考核合格支付10%尾款。

1.4本项目的上限控制价为439800元,分项预算控制见附表。

2、供应商资格条件:

2.1投标人须在中国境内注册,能在国内合法提供采购内容及其相应服务的企业,持有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人授权书、法定代表人身份证明书、缴纳最近两年内任意连续两个月以上依法缴纳税收凭证和社会保险费缴费凭证、产品用户名单及销售业绩材料、产品介绍彩页、信用记录信息截图(可通过“信用中国www.creditchina.gov.cn”、“中国政府采购网www.ccgp.gov.cn”等渠道查询,并将查询结果截图打印加盖鲜章),对列入行贿记录、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项。

2.2投标人参加投标的项目若属于医疗器械的,生产商须具有《医疗器械生产企业许可证》(复印件(加盖公章))、所投医疗器械必须具有《医疗器械注册证》(复印件(加盖公章));投标人须具有医疗器械经营许可证。投标人需对照采购公告中的“ 技术参数或功能要求”编写技术参数偏离表。

2.3本采购项目允许分项投标,投标人可以只投其中的一项或多项。

2.4本次采购不接受联合体投标。

3、注意事项

3.1凡与本项目有关的通知,金沙js777将在 “金沙js777网”、777电玩城官网政府采购网发布公告的形式送达所有与通知有关的潜在投标人,而不再用其他方式通知,请各报价人注意随时留意网站公告,因投标人不留意网站公告,导致项目废标的由报价人自负,采购人不予承担任何责任。

3.2 本采购项目无需提前报名,不用购买招标文件,也不必缴纳投标保证金和履约保证金。

3.3 采购会议开始时,报价人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书(一正两副)。

4、采购单位基本情况

4.1 联系人及电话:李老师  0877-2032103

4.2 采购人地址:云南省777电玩城官网红塔区聂路21号。

金沙js777   

     20181115 

附件1yyzc2018046金沙js777医疗设备院内采购项目》

设备名称

拟购数

技术参数或功能要求

预算单价

监护仪

10

具备心电监测、无创血压(具备儿童测量模式)、血氧饱和等参数,用于检测患者生命体征,屏幕≥10.4“,8小时电池连续工作时间,无风扇设计

7580

颅内压监测系统

1

a) ★数字显示;
b)
颅内压上下限报警功能;
c)
颅内压测量范围:0-200mmHg
d)
测量精度:±0.375mmHg
e)
最大漂移量:≤1mmHg
f)
★引流速度控制; g) USB功能(储存、打印);
g)
双备用电池

100000

自身抗体化学发光定量分析仪

1

检测原理:化学发光技术;测试项目齐全:至少具有≥20项常用自身抗体、甲状腺激素、生殖激素、贫血系统、心血管系统、肿瘤标志物、感染性疾病、骨代谢等多项检测参数;自身免疫项目:需具备包含系统性红斑狼疮、磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎相关测试项目;试剂位:≥30个项目,工作中可在线更换;样本位:≥140个,原始管上机并随时加载;检测速度:≥200测试/小时;急诊功能:具备急诊功能,急诊样本随时插入,优先处理,急诊项目完成时间10-15分钟;试剂系统:具备试剂冷藏装置(2-8℃),试剂可在机冷藏存储,试剂不足报警且可在线添加;通讯功能:可与LISHIS系统双向通讯;校准方式:内置主曲线,试剂盒内置校准品校准;

50000

全自动血型配血分析仪

1

a) 测试原理
i.
采用微量定型系统,基于生物化学凝胶过滤的凝胶测试法;
ii.
免疫化学抗原抗体特异反应;
iii.
数字图像处理技术;
b)
测试速度
i. RhD (A,B,D,ctl,A1,B)
:≥±80样本/小时;
ii.
抗体筛查(I,II,III):≥±144样本/小时;
iii. RhD+
抗体筛查( A,B,D,ctl,A1,B+I,II ):≥±70样本/小时;
iv. RhD+
表型鉴定( A,B,D,ctl,A1,B+C,c,E,e,K,ctl):≥±56样本/小时;
v. RhD+
表型鉴定+抗体筛查(A,B,AB,DVI+,DVI-,ctl+A1, A2,B,O+C,c,E,e,K,ctl+I,II,III):≥±36样本/小时;
c)
装载量
i.
180个样本;
ii.
★≥240个凝胶卡;
iii.
28个试剂;
iv.
2×5L系统液容器;
v.
1×5L废液容器;
vi.
320ID卡废物筒;
d)
孵育位置
i.
★≥3137℃孵育位;
ii.
★≥62个常温孵育位;
e)
照相机数量
i.
★≥3个照相机,不同位置采集不同信息;
f)
离心机数量及离心位
i.
3个独立工作的离心机,≥3612×3)个离心位;
g)
系统
i.
双系统;
ii.
★两套独立的孵育系统,两套独立的离心系统,两套独立的判读系统;
iii.
★双系统可以同时操作,也可单独操作;
iv.
平行加样,一个标本作多个测试仅需处理细胞和血浆各一次;
v.
加样、孵育、离心、读卡在同一个位置上,无需机械臂移动;
vi.
无需手工撕卡上的锡箔;
h)
加样针
i.
★两个独立加样针;
i)
器械臂
i.
2个独立加样臂,垂直角度运行;
ii. 1
个凝胶卡传送臂;
j)
精密注射器
i.
精密度≤±0.1ml
k) LCD

i.
触摸屏;
ii.
即现功能,可以直观了解目前的运行位置,状态及样本位,卡位,试剂位等的情况;
l)
液面检测
i.
样本管,加样器,稀释液,试剂瓶,系统液,废液均具有液面检测功能;
m)
凝块检测功能和瓶盖探测功能:其中一个照相机能探测样本是否有凝块,亦能很精准的探测试管或(和)试剂瓶是否有盖子,如果有,则系统提示,提高了安全性能;
n)
检测项目
i.
能提供≥192种检测试剂;
ii.
针对亚洲人群特种检测试剂;
iii.
生物化学凝胶筛卡;
iv.
亚洲地区普遍使用的细胞及血清;
v.
全球广泛使用的室内质控和室间质控;
o)
数字图像系统
i.
★可传送彩色图像报告;
ii.
可打印彩色图像报告;
iii.
★可大量保存彩色图像报告;
p)
系统管理:全信息化管理;
q)
条码识别系统
i.
对样本试剂以及报告实行全条码管理;
ii.
可溯源错误;
iii.
可检测试剂批号及有效期;
iv.
可识别未使用完的卡;
r)
数字管理
i.
随机LCD触摸屏,实现同步人机对话;
ii.
所投设备需与医院的HISLIS数据管理系统实现双向无缝连接,并提供无偿连接技术服务,确保相关信息系统正常运行;
s)
★测试成本与检测项目收费标准占比≤35%

90000

输液输血加温仪

5

i. 温度设定:39℃设定点;
ii.
加热管长度≥1500mm
iii.
内径:4.55mm6.55mm可选;
iv.
加热管直径:4.0-7.0mm
v.
采用声音和显示灯故障报警;

24800

 

附件2

 

各公司请按下表的格式编制报价一览表

设备名称

数量

技术参数或功能要求

医疗器械注册证设备名称

品牌

规格/型号

单价

金额

供货时间

保修期

 

合计

 

 

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